{"id":4259,"date":"2026-02-21T16:14:11","date_gmt":"2026-02-21T19:14:11","guid":{"rendered":"https:\/\/radioportoseguro.com.br\/site\/2026\/02\/21\/saiba-quais-sao-os-riscos-da-retatrutida-caneta-emagrecedora-ainda-em-fase-de-estudos\/"},"modified":"2026-02-21T16:14:11","modified_gmt":"2026-02-21T19:14:11","slug":"saiba-quais-sao-os-riscos-da-retatrutida-caneta-emagrecedora-ainda-em-fase-de-estudos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/radioportoseguro.com.br\/site\/2026\/02\/21\/saiba-quais-sao-os-riscos-da-retatrutida-caneta-emagrecedora-ainda-em-fase-de-estudos\/","title":{"rendered":"Saiba quais s\u00e3o os riscos da retatrutida, caneta emagrecedora ainda em fase de estudos"},"content":{"rendered":"


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(<\/span>FOLHAPRESS) \u2014 A retatrutida, subst\u00e2ncia ainda em fase de testes cl\u00ednicos, passou a ser divulgada nas redes sociais como alternativa para emagrecimento. Usu\u00e1rios relatam o uso do produto e h\u00e1 an\u00fancios de fornecedores que afirmam importar a f\u00f3rmula, apresentada em formato de caneta com apar\u00eancia semelhante \u00e0 de medicamentos j\u00e1 dispon\u00edveis no mercado.<\/p>\n

Apesar da oferta, a subst\u00e2ncia n\u00e3o foi aprovada por nenhuma ag\u00eancia reguladora. No in\u00edcio do ano, a Anvisa determinou a apreens\u00e3o e proibiu a comercializa\u00e7\u00e3o de produtos com o princ\u00edpio ativo no Brasil. O Food and Drug Administration afirmou que a retatrutida n\u00e3o pode ser utilizada em manipula\u00e7\u00e3o farmac\u00eautica e n\u00e3o possui autoriza\u00e7\u00e3o para uso. J\u00e1 a European Medicines Agency emitiu alerta sobre a venda ilegal de canetas emagrecedoras, destacando o risco de falhas no tratamento e efeitos graves \u00e0 sa\u00fade.<\/p>\n

Desenvolvida pela farmac\u00eautica Eli Lilly, a retatrutida atua como agonista dos receptores GLP-1, GIP e glucagon, com potencial mais potente que medicamentos como a semaglutida, comercializada como Ozempic e Wegovy, e a tirzepatida, vendida como Mounjaro.<\/p>\n

Resultados preliminares publicados no The New England Journal of Medicine indicaram que, na fase dois dos estudos, participantes perderam em m\u00e9dia mais de 24% do peso corporal, \u00edndice superior ao observado com a tirzepatida. Mesmo assim, especialistas alertam que o medicamento ainda precisa concluir a fase tr\u00eas de pesquisas e passar por etapas finais que incluem compara\u00e7\u00e3o com tratamentos existentes, avalia\u00e7\u00e3o ampliada de seguran\u00e7a e aprova\u00e7\u00e3o formal.<\/p>\n

Para o endocrinologista Alexandre Hohl, diretor da Associa\u00e7\u00e3o Brasileira para o Estudo da Obesidade e da S\u00edndrome Metab\u00f3lica, comercializar uma subst\u00e2ncia ainda em testes \u00e9 uma \u201catrocidade cient\u00edfica\u201d. Ele destaca que, al\u00e9m dos riscos pr\u00f3prios do princ\u00edpio ativo, h\u00e1 perigo de impurezas em produtos fabricados fora de ambientes regulados. \u201cEssas impurezas podem desencadear rea\u00e7\u00f5es autoimunes ou at\u00e9 c\u00e2ncer\u201d, afirma.<\/p>\n

Paulo Miranda, da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, refor\u00e7a que medicamentos injet\u00e1veis precisam ser produzidos em condi\u00e7\u00f5es est\u00e9reis e com controle rigoroso de qualidade. Segundo ele, produtos adquiridos no mercado clandestino n\u00e3o oferecem garantias sobre origem, armazenamento ou pureza, aumentando o risco de infec\u00e7\u00f5es e rea\u00e7\u00f5es al\u00e9rgicas.<\/p>\n

A venda de medicamento patenteado e sem aprova\u00e7\u00e3o tamb\u00e9m configura crime. A advogada Lays Serpa, especialista em propriedade intelectual, afirma que a pr\u00e1tica viola direitos de patente e coloca consumidores em risco. Ela ressalta que a reprodu\u00e7\u00e3o de embalagens e formatos semelhantes aos originais pode induzir o p\u00fablico ao erro.<\/p>\n

Em nota, a Lilly do Brasil informou que a retatrutida est\u00e1 dispon\u00edvel apenas para participantes de ensaios cl\u00ednicos autorizados. \u201cQualquer pessoa que alegue vender retatrutida para uso humano est\u00e1 violando a lei\u201d, declarou a empresa, acrescentando que produtos sem aprova\u00e7\u00e3o regulat\u00f3ria podem representar riscos significativos \u00e0 sa\u00fade.<\/p>\n

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A Anvisa acompanha as notifica\u00e7\u00f5es para o controle de seguran\u00e7a de qualquer medicamento, n\u00e3o apenas as dos agonistas de GLP-1, como s\u00e3o classificadas as canetas emagrecedoras, indicadas para o tratamento de diabetes, obesidade e excesso de gordura no f\u00edgado<\/p>\n

Ag\u00eancia P\u00fablica | 08:10 – 19\/02\/2026 <\/small><\/div>\n<\/p><\/div>\n<\/p><\/div>\n


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Fonte: Not\u00edcias Ao Minuto<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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